Igraj se z mano - za vključenost mladih pacientov

20 let Mednarodnega festivala »Igraj se z mano« – okrogla miza o prihodnosti inkluzije

V Zvezi organizacij pacientov Slovenije (ZOPS) z veseljem objavljamo vabilo na okroglo mizo ob 20-letnici Mednarodnega festivala »Igraj se z mano«, saj menimo, da Društvo za kulturo inkluzije s svojim dolgoletnim delovanjem pomembno prispeva k večji vključenosti otrok in mladih z boleznimi ter stanji, ki povzročajo invalidnost ali druge oviranosti. To velja tako za osebe z redkimi boleznimi, težavami v duševnem razvoju, mladostniškimi odpovedmi ledvic in drugimi kroničnimi zdravstvenimi stanji, pri katerih socialna izključenost pogosto predstavlja dodatno breme bolezni.

Ob 20-letnici Mednarodnega festivala »Igraj se z mano« bo 20. maja 2026 ob 11.00 na Univerzi v Ljubljani (Kongresni trg 12) potekala okrogla miza z naslovom:

»20 let Mednarodnega festivalskega leta Igraj se z mano – ali je program Družabništvo lahko eden od sistemskih rešitev za naslednjih 20 let?«

Festival »Igraj se z mano« je v dveh desetletjih postal pomemben prostor srečevanja, povezovanja ter razbijanja stereotipov in predsodkov. Organizatorji ob jubileju odpirajo pomembno vprašanje, kako iz festivalske izkušnje inkluzije ustvariti vsakodnevno prakso v šoli, doma, socialnem okolju in družbi nasploh.

Na okrogli mizi bodo sodelujoči osvetlili:

  • refleksijo 20 let Mednarodnega festivala »Igraj se z mano«,

  • aktualnost in pomen 11 sklepov okrogle mize v Državnem svetu iz leta 2019 z naslovom »Vloga šole danes in jutri«,

  • predstavitev programa Družabništvo in kampanje »Družabništvo za vse« kot odgovora na socialno izključenost otrok in mladih z invalidnostjo.

V razpravi bodo sodelovali:

  • dr. Julija Čeru,

  • dr. Dušan Rutar,

  • dr. Matej Rovšek,

  • Boštjan Kotnik.

K sodelovanju so vabljeni tudi predstavniki ministrstev, strokovnih institucij, univerz, nevladnih organizacij ter širša zainteresirana javnost.

Več informacij o dogodku:
Društvo za kulturo inkluzije

Previous
Previous

Konferenca o redkih boleznih v Zagrebu

Next
Next

Raziskava: Razumevanje celostne poti bolnikov z redkimi boleznimi